Сертификация ГОСТ ISO 13485-2017. Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования
Сертификация ГОСТ ISO 13485-2017. Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования
Профессиональная сертификация производителей медицинских изделий по стандарту ГОСТ ISO 13485-2017. Необходима для регистрации медизделий, участия в госзакупках и экспорта. Оформление в системе «Международный стандарт качества».
Инспекционный контроль:
50% от базовой стоимости
Консультация:
Бесплатно
15 000 ₽
В корзину
Сертификация ГОСТ ISO 13485-2017 системы менеджмента качества медицинских изделий обеспечит соответствие нормативным требованиям, повысит качество и безопасность вашей продукции для целей регулирования на рынке медицинских изделий.
Будьте в курсе наших акций и новостей
Подписаться
15 января 2026
Новый регламент и FAQ по оплате Битрикс24: полная инструкция
26 декабря 2025
Приказ ФНС России от 05.12.2025 № ЕД-7-31/1041@
